Essais cliniques sur la maladie de Crohn

Titre de l’étude:

Un essai randomisé pragmatique, à comparateur actif et à groupes parallèles pour évaluer la stratégie optimale de traitement de première ligne de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active à prédominance iléale.

Titre de l’étude:

Étude multicentrique de phase 3, randomisée, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du guselkumab chez les participants atteints de la maladie de Crohn périanale fistulisante.

Titre de l’étude:

Optimisation proactive de l’infliximab à l’aide d’un tableau de bord pharmacocinétique par rapport à la norme de soins chez les patients atteints de la maladie de Crohn : L’essai OPTIMIZE

Titre de l’étude: 
Étude de phase 2b, de groupe parallèle, multicentrique, randomisée, à double insu, contrôlée par placebo, pour évaluer l’efficacité et l’innocuité d’Etrasimod comme thérapie d’induction orale chez des sujets atteints de la maladie de Crohn Crohn modérée à sévère.

Titre de l’étude:

Un programme de phase 3, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo pour évaluer l’efficacité et la sécurité de Tulisokibart chez les participants atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active.

Titre de l’étude:

Étude de phase 2b, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du TAK-279 oral chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active.
Une étude de phase 2b pour évaluer l’efficacité et la sécurité du TAK-279 oral chez les sujets atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active.

Titre de l’étude:

Étude prospective post-commercialisation multi-pays de l’UPadacitinib évaluant la rapidité d’apparition et la durabilité de l’efficacité chez les patients atteints de la maladie de Crohn modérée à sévère pendant 3 ans dans la pratique clinique réelle.