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Donner

Roche | Protocol GA29144

Molecule: Etrolizumab- Anti-integrin/Adhesion given SC


Titre de l’étude:

Étude de phase III, à répartition aléatoire, à double insu, contrôlée par placebo et multicentrique visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’étrolizumab comme traitement d’inductionet d’entretien chez des patients atteints d’une maladie de Crohn active modérée à grave

Roche | Protocol GA29145

Open Label Extension to GA29144


Titre de l’étude:


Étude de prolongation ouverte et de surveillance de l’innocuité chez des patients atteints de la maladie de Crohn active d’intensité modérée à grave ayant précédemment participé au protocole GA29144 de phase III sur l’étrolizumab

Janssen | Protocol CNTO1959CRD3001

Molecule: Guselkumab-Antil-IL 23 (IV induction-SC maintenance) compared with placebo and active control (ustekinumab)


Titre de l’étude:

Une étude multicentrique de phase 2/3, à répartition aléatoire, à double insu, contrôlée par placebo et par comparateur actif et à groupes parallèles visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du guselkumab chez des participants atteints de la maladie de Crohn d’activité modérée à grave.

Abbvie | Protocol M15-991, M16-006

Molecule: Risankizumab-Anti-IL 23-IV induction


Titre de l’étude:


Étude multicentrique et comparative avec placebo, menée à double insu et avec répartition aléatoire, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’induction par le risankizumab chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.

Abbvie | Protocol M16-000

Molecule: Risakizumab-52 week maintenance & Open Label Extension to M15-991 or M16-006. SC injections +/- IV rescue


Titre de l’étude:

Étude multicentrique et comparative avec placebo, menée à double insu et avec répartition aléatoire, portant sur un traitement d’entretien d’une durée de 52 semaines, suivie d’une étude de prolongation ouverte, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du risankizumab chez des participants atteints de la maladie de Crohn ayant répondu au traitement d’induction administré dans le cadre des études M16-006 ou M15-991.

Abbvie | Protocol M14-431

Molecule: Upadacitinib (ABT-494)-Oral Jak inhibitor


Titre de l’étude:


Étude multicentrique, comparative avec placebo, à répartition aléatoire et à double insu visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’induction par l’upadacitinib (ABT-494) chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive qui n’ont pas répondu de façon satisfaisante ou qui sont intolérants à un traitement biologique

Abbvie | Protocol M14-430

Molecule: LTE study-Upadacitinib (ABT-494)-Oral Jak inhibitor


Titre de l’étude:


Étude multicentrique et comparative avec placebo, menée à double insu et avec répartition aléatoire, portant sur un traitement d’entretien, suivie d’une étude de prolongation, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité d’upadacitinib (ABT-494) chez des participants atteints de la maladie de Crohn ayant répondu au traitement d’induction administré dans le cadre des études M14-431 ou M14-433.

Abbvie | Protocol M14-433

Molecule: Upadacitinib (ABT-494)-Oral Jak inhibitor


Titre de l’étude:
Étude multicentrique, comparative avec placebo, à répartition aléatoire et à double insu visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’induction par l’upadacitinib (ABT‑494) chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive qui n’ont pas répondu de façon satisfaisante ou qui sont intolérants aux traitements traditionnels et (ou) aux traitements biologiques.

Takeda / Protocol Cx601-0303 (En attente de validation)


[en Anglais]

Study Title: A Phase-III, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled, International, Multicentre Study to Assess Efficacy and Safety of Cx601, Adult Allogeneic Expanded Adipose-derived Stem Cells (eASC) for the Treatment of Complex Perianal Fistula(s) in Patients With Crohn’s Disease Over a Period of 24 Weeks and a Follow-up Period up to 52 Weeks

Bristol-Myers Squibb Protocol: IM011023 (En attente de validation)


[en Anglais]

Study Title: A Phase 2 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of the Safety and Efficacy of BMS-986165 in Subjects with Moderate to Severe Crohn’s Disease

Abbvie Protocol: M20-259 (En attente de validation)


Study Title: A Phase 3, Multicenter, Randomized, Efficacy Assessor-Blinded Study of Risankizumab Compared to Ustekinumab for the Treatment of Adult Subjects With Moderate to Severe Crohn’s Disease Who Have Failed Anti-TNF therapy

Arena | Protocol APD334-202 (En attente de validation)

Molecule: Etrasimod (orally administered, selective, synthetic sphingosine 1-phosphate (S1P) receptor 1, 4, 5 modulator)


Titre de l’étude: 
Étude de phase 2b, de groupe parallèle, multicentrique, randomisée, à double insu, contrôlée par placebo, pour évaluer l’efficacité et l’innocuité d’Etrasimod comme thérapie d’induction orale chez des sujets atteints de la maladie de Crohn Crohn modérée à sévère.

Sponsor Montreal Health Institute Protocol: MHICC-2019-001 (En attente de validation)


Study Title: Evaluation of the response of itraconazole and terbinafine therapy in subjects with Crohn’s disease not responding adequately to current therapy (CD-IT)

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