McGill IBD logo
Donner

Abbvie | Protocol M15-991, M16-006

Molecule: Risankizumab-Anti-IL 23-IV induction


Titre de l’étude:


Étude multicentrique et comparative avec placebo, menée à double insu et avec répartition aléatoire, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’induction par le risankizumab chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.

Abbvie | Protocol M16-000

Molecule: Risakizumab-52 week maintenance & Open Label Extension to M15-991 or M16-006. SC injections +/- IV rescue


Titre de l’étude:

Étude multicentrique et comparative avec placebo, menée à double insu et avec répartition aléatoire, portant sur un traitement d’entretien d’une durée de 52 semaines, suivie d’une étude de prolongation ouverte, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du risankizumab chez des participants atteints de la maladie de Crohn ayant répondu au traitement d’induction administré dans le cadre des études M16-006 ou M15-991.

Abbvie | Protocol M14-430

Molecule: LTE study-Upadacitinib (ABT-494)-Oral Jak inhibitor


Titre de l’étude:


Étude multicentrique et comparative avec placebo, menée à double insu et avec répartition aléatoire, portant sur un traitement d’entretien, suivie d’une étude de prolongation, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité d’upadacitinib (ABT-494) chez des participants atteints de la maladie de Crohn ayant répondu au traitement d’induction administré dans le cadre des études M14-431 ou M14-433.

Abbvie | Protocol M14-431

Molecule: Upadacitinib (ABT-494)-Oral Jak inhibitor


Titre de l’étude:


Étude multicentrique, comparative avec placebo, à répartition aléatoire et à double insu visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’induction par l’upadacitinib (ABT-494) chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive qui n’ont pas répondu de façon satisfaisante ou qui sont intolérants à un traitement biologique

Abbvie | Protocol M14-433

Molecule: Upadacitinib (ABT-494)-Oral Jak inhibitor


Titre de l’étude:
Étude multicentrique, comparative avec placebo, à répartition aléatoire et à double insu visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’induction par l’upadacitinib (ABT‑494) chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive qui n’ont pas répondu de façon satisfaisante ou qui sont intolérants aux traitements traditionnels et (ou) aux traitements biologiques.

Abbvie | Protocol: M20-259 (en attente de validation)


Titre de l’étude : Étude de phase 3, multicentrique, à répartition aléatoire, menée à l’insu de l’évaluateur de l’efficacité et visant à comparer le risankizumab et l’ustékinumab dans le traitement de sujets adultes atteints de maladie de Crohn modérée ou sévère chez qui un traitement par un anti-TNF s’est soldé par un échec

Arena | Protocol APD334-202 (en attente de validation)

Molecule: Etrasimod (orally administered, selective, synthetic sphingosine 1-phosphate (S1P) receptor 1, 4, 5 modulator)


Titre de l’étude: 
Étude de phase 2b, de groupe parallèle, multicentrique, randomisée, à double insu, contrôlée par placebo, pour évaluer l’efficacité et l’innocuité d’Etrasimod comme thérapie d’induction orale chez des sujets atteints de la maladie de Crohn Crohn modérée à sévère.

Bristol-Myers Squibb | Protocol: IM011023 (en attente de validation)


Titre de l’étude : Étude de phase 2 à répartition aléatoire, à double insu et contrôlée par placebo visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité de BMS-986165 chez des sujets atteints de maladie de Crohn modérée ou sévère

Commanditaire : Institut de cardiologie de Montréal | Protocole : MHICC-2019-001 (en attente de validation)


Titre de l’étude : Évaluation de la réponse au traitement par l’itraconazole et la terbinafine chez des sujets atteints de la maladie de Crohn qui ne répondent pas adéquatement à leur traitement actuel (CD-IT)

Janssen | Protocol CNTO1959CRD3001

Molecule: Guselkumab-Antil-IL 23 (IV induction-SC maintenance) compared with placebo and active control (ustekinumab)


Titre de l’étude:

Une étude multicentrique de phase 2/3, à répartition aléatoire, à double insu, contrôlée par placebo et par comparateur actif et à groupes parallèles visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du guselkumab chez des participants atteints de la maladie de Crohn d’activité modérée à grave.

Roche | Protocol GA29144

Molecule: Etrolizumab- Anti-integrin/Adhesion given SC


Titre de l’étude:

Étude de phase III, à répartition aléatoire, à double insu, contrôlée par placebo et multicentrique visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’étrolizumab comme traitement d’inductionet d’entretien chez des patients atteints d’une maladie de Crohn active modérée à grave

Roche | Protocol GA29145

Open Label Extension to GA29144


Titre de l’étude:


Étude de prolongation ouverte et de surveillance de l’innocuité chez des patients atteints de la maladie de Crohn active d’intensité modérée à grave ayant précédemment participé au protocole GA29144 de phase III sur l’étrolizumab

Takeda | Protocol Cx601-0303 (en attente de validation)


Titre de l’étude : Étude de phase 3 internationale, multicentrique, à double insu, à répartition aléatoire, à groupes parallèles et contrôlée par placebo visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de Cx601, un produit à base de cellules souches allogéniques adultes amplifiées dérivées de tissu adipeux, pour le traitement des fistules périanales complexes chez des patients atteints de la maladie de Crohn pendant une période de 24 semaines et une période de suivi pouvant atteindre 52 semaines

Vos dons contribuent à la prestation de soins spécialisés et de qualité aux personnes atteintes de maladies inflammatoires de l’intestin (MII) au Québec.

Votre générosité bénéficie aux cliniques des MII à l’Hôpital général de Montréal, à l’Hôpital de Montréal pour enfants et à l’Hôpital général juif.

Donner