Alimentiv | Protocole RP1706 (VERDICT) - Ouvert au recrutement
Molécule: Vedolizumab (Anti-Il23)
Titre de l’étude:
Essai contrôlé à répartition aléatoire sur la colite ulcéreuse active visant à déterminer la cible thérapeutique optimale.
AstraZeneca | Protocole D5272C00001 (volet préliminaire de l’étude EXPEDITION) - Ouvert au recrutement
Molecule: Brazikumab (Anti-IL23)
Titre de l’étude:
Étude de phase II menée à double insu, avec répartition aléatoire et groupes parallèles, contrôlée par placebo, d’une durée de 54 semaines, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du brazikumab chez des participants atteints d’une colite ulcéreuse modérément ou fortement évolutive.
Sanofi | Protocole ACT17746 (LIBERTY-UC SUCCEED) - Ouvert au recrutement
Molécule: Dupilumab (Anti-Il4&13)
Titre de l’étude:
Une étude de phase 2, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et en groupes parallèles pour évaluer l’efficacité et la sécurité du traitement par dupilumab chez des patients atteints de colite ulcéreuse modérément à sévèrement active avec un phénotype éosinophile.
Abbvie | Protocole M16-067 - Fermé au recrutement
Molécule: Risakizumab-anti-IL23-IV Induction
Titre de l’étude:
Étude d’induction multicentrique, randomisée, à double insu et contrôlée par placebo visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du risakizumab chez des patients atteints de rectocolite hémorragique active modérée à sévère chez qui la biothérapie préalable a échoué.
Eli Lily | Protocole I6T-MC-AMAP - Fermé au recrutement
Long Term extension study for I6T-MC-AMBG and I6T-MC-AMAC
Titre de l’étude:
Étude de prolongation ouverte, multicentrique, de phase 3 visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité à long terme du mirikizumab chez des patients atteints de colite ulcéreuse évolutive modérée à grave.
Janssen | Protocole 78934804UCO2001 (DUET-UC) - En attente d'approbation
Molécule: Combothérapie Guselkumab (Anti-Il23 p19) et le Golimumab (Anti-TNF)
Titre de l’étude:
Étude multicentrique de phase 2b, randomisée, en double aveugle, contrôlée par un groupe parallèle, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité d’un traitement d’induction et d’entretien associant le guselkumab et le golimumab chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à sévèrement active.
JAMP | Protocole JAMP-AVT02-001 (EASE-PAIN Trial) - En attente d'approbation
Molécule: Simlandi (Biosimilaire d'Adalimumab)
Titre de l’étude:
ÉVALUATION DE LA DOULEUR AU POINT D’INJECTION ET DE L’OBSERVANCE CHEZ DES PATIENTS PASSANT D’UNE CONCENTRATION FAIBLE À UNE CONCENTRATION ÉLEVÉE D’ADALIMUMAB (AVT-02) DANS DE MULTIPLES INDICATIONS.