McGill IBD logo
Donner

Arena | Protocole APD334-202 - Ouvert au recrutement

Molécule: Etrasimod (orally administered, selective, synthetic sphingosine 1-phosphate (S1P) receptor 1, 4, 5 modulator)


Titre de l’étude: 
Étude de phase 2b, de groupe parallèle, multicentrique, randomisée, à double insu, contrôlée par placebo, pour évaluer l’efficacité et l’innocuité d’Etrasimod comme thérapie d’induction orale chez des sujets atteints de la maladie de Crohn Crohn modérée à sévère.

Institut de Cardiologie de Montréal | Protocole : MHICC-2019-001 - Ouvert au recrutement

Molécule :Terbinafine & Itraconazole


Titre de l’étude:

Évaluation de la réponse au traitement par l’itraconazole et la terbinafine chez des sujets atteints de la maladie de Crohn qui ne répondent pas adéquatement à leur traitement actuel (CD-IT)

Abbvie | Protocole M16-000 - Fermé au recrutement

Molécule: Risakizumab-52 week maintenance & Open Label Extension to M15-991 or M16-006. SC injections +/- IV rescue


Titre de l’étude:

Étude multicentrique et comparative avec placebo, menée à double insu et avec répartition aléatoire, portant sur un traitement d’entretien d’une durée de 52 semaines, suivie d’une étude de prolongation ouverte, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du risankizumab chez des participants atteints de la maladie de Crohn ayant répondu au traitement d’induction administré dans le cadre des études M16-006 ou M15-991.

Abbvie | Protocole M14-430 - Fermé au recrutement

Molécule: LTE study-Upadacitinib (ABT-494)-Oral Jak inhibitor


Titre de l’étude:

Étude multicentrique et comparative avec placebo, menée à double insu et avec répartition aléatoire, portant sur un traitement d’entretien, suivie d’une étude de prolongation, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité d’upadacitinib (ABT-494) chez des participants atteints de la maladie de Crohn ayant répondu au traitement d’induction administré dans le cadre des études M14-431 ou M14-433.

Takeda | Protocole Cx601-0303 - Fermé au recrutement)


Titre de l’étude:

Étude de phase 3 internationale, multicentrique, à double insu, à répartition aléatoire, à groupes parallèles et contrôlée par placebo visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de Cx601, un produit à base de cellules souches allogéniques adultes amplifiées dérivées de tissu adipeux, pour le traitement des fistules périanales complexes chez des patients atteints de la maladie de Crohn pendant une période de 24 semaines et une période de suivi pouvant atteindre 52 semaines

Janssen | Protocole CNTO1959CRD3005 (FUZION) - En attente d'approbation

Molécule: Guselkumab pour MC périanale fistulisante (Anti-Il23p19)


Titre de l’étude:

Étude multicentrique de phase 3, randomisée, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du guselkumab chez les participants atteints de la maladie de Crohn périanale avec fistulisation (étude FUZION)

Janssen | Protocole CNTO1959CRD3007 (PROGRESS) - En attente d'approbation

Molécule: Guselkumab en traitement post-opératoire en MC (Anti-Il23p19)


Titre de l’étude:

Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant la sécurité et l’efficacité du guselkumab pour le traitement des participants atteints de la maladie de Crohn après résection chirurgicale

Janssen | Protocole 78934804CRD2001 (DUET-CD) - En attente d'approbation

Molécule: Combothérapie Guselkumab (Anti-Il23 p19) et le Golimumab (Anti-TNF)


Titre de l’étude:

Étude multicentrique de phase 2b, randomisée, en double aveugle, contrôlée par un groupe parallèle, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’un traitement d’induction et d’entretien associant le guselkumab et le golimumab chez des patients atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active

AstraZeneca | Protocole D5271C00001 (volet préliminaire de l’étude INTREPID) - En attente d'approbation

Molécule: Brazikumab (Anti-Il23)


Titre de l’étude:

Étude multicentrique de phase IIb/III, menée à double insu, à répartition aléatoire et avec groupes parallèles, contrôlée par placebo et traitement actif, d’une durée de 52 semaines sans interruption opérationnelle, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du brazikumab chez des participants atteints d’une maladie de Crohn modérément ou fortement évolutive

JAMP | Protocole JAMP-AVT02-001 (EASE-PAIN Trial) - En attente d'approbation

Molécule: Simlandi (Biosimilaire d'Adalimumab)


Titre de l’étude:

Évaluation de la douleur au point d’injection et de l’observance chez des patients passant d’une concentration failble à une concentration élévee d’Adalimumab (AVT-0s) dans de multiples indications.

Beth Israel Medical Center & Alimentiv | Protocole RCT01437 (Essaie OPTIMIZE) - En attente d'approbation

Molécule: N/A


Titre de l’étude:

Optimisation proactive de l’infliximab à l’aide d’un tableau de bord pharmacocinétique par rapport à la norme de soins chez les patients atteints de la maladie de Crohn : L’essai OPTIMIZE

Vos dons contribuent à la prestation de soins spécialisés et de qualité aux personnes atteintes de maladies inflammatoires de l’intestin (MII) au Québec.

Votre générosité bénéficie aux cliniques des MII à l’Hôpital général de Montréal, à l’Hôpital de Montréal pour enfants et à l’Hôpital général juif.

Donner